健康咨詢描述: 這是我孩子的地中海貧血檢查報(bào)告這意思是懷疑中間型a法地中海貧血是中型地中海貧血嗎?基因診斷要怎么做?
丨,首先,這種情況要要及時(shí)的到當(dāng)?shù)氐囊粋€(gè)醫(yī)院做一個(gè)詳細(xì)的篩查,聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)用藥,如果只是輕微的地中海貧血,是不需要進(jìn)行特殊處理的,如果嚴(yán)重的地中海貧血,那么我們要聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)用藥
地中海貧血的基因檢測(cè),一般通過(guò)抽血或者唾液樣本進(jìn)行DNA測(cè)試生物信息分析,就可以明確是否出現(xiàn)地中海貧血以及地中海貧血的類型,病情的輕重。輕度地中海貧血也有遺傳的可能,但遺傳幾率只是25%,重度地中海貧血的遺傳性非常大。
你這個(gè)檢查結(jié)果懷疑地中海型貧血,那么他沒(méi)有正常值的對(duì)比,那就按他說(shuō)的辦就行了,進(jìn)一步檢查,需要檢查珠蛋白阿爾法基因有沒(méi)有缺失或者是缺陷?如果阿爾法基因有問(wèn)題,就說(shuō)明是阿爾法型地中海型貧血,是比較輕的地中海型貧血。
以上是對(duì)“這是我孩子的地中海貧血報(bào)告”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
如果做基因篩查需要抽取我們夫妻的血嗎?
檢查孩子的疾病,抽血還應(yīng)該抽孩子的血液啊。
從上述檢測(cè)結(jié)果來(lái)看,考慮有地中海貧血基因性存在的可能性較大。但是這種情況下并不一定會(huì)有地中海貧血的癥狀發(fā)生。所以目前還需要結(jié)合全身具體的癥狀,以及血常規(guī)的檢測(cè)結(jié)果來(lái)進(jìn)行判斷。如果沒(méi)有貧血狀況發(fā)生的話,可以暫時(shí)觀察,不用太擔(dān)心。
在新生兒科住過(guò)幾天醫(yī)生說(shuō)她有輕微的貧血呢就是怕是中型的地中海貧血
貧血發(fā)生后可以先進(jìn)行補(bǔ)血治療。
根據(jù)你描述的情況和這個(gè)檢查結(jié)果來(lái)看,不排除有阿爾法地中海貧血,也就是說(shuō)目前懷疑地中海貧血的可能性是比較大的,最好是再進(jìn)一步的做一個(gè)地貧的基因檢測(cè),一般還是抽血進(jìn)行化驗(yàn)。最好是再給孩子進(jìn)一步的檢查一下,明確是不是有地中海貧血,根據(jù)血紅蛋白的數(shù)值看看是否需要用藥進(jìn)行治療。
可以42天后再去復(fù)查的嗎?因?yàn)楝F(xiàn)在還在坐月子
可以等到42天之后再去醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查的。
好的謝謝
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書(shū)]
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