兩個(gè)b型地中海貧血生出什么型

保密 | 0個(gè)月 2022-02-09 14:55:01 1人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢描述：兩個(gè)b型地中海貧血生出什么型

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2022-02-09 15:45:03 我要投訴

地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類分型很多，而且臨床癥狀表現(xiàn)也不一樣。如果是輕型的地中海式貧血，胎兒可能發(fā)病也可能不發(fā)病，發(fā)病后貧血的情況一般較輕，可以通過輸血進(jìn)行治療。如果是中間型的話，多于幼童期出現(xiàn)癥狀。如果是重型的話患兒出生時(shí)無(wú)癥狀，到3~10個(gè)月開始發(fā)病。所以一旦出現(xiàn)患病患兒，給家庭和社會(huì)帶來(lái)的損失是非常大的，所以必須要積極的進(jìn)行產(chǎn)前診斷，提前治療，以預(yù)防此病的發(fā)生。

疾病百科| 貧血

掛號(hào)科室：血液內(nèi)科

溫馨提示：
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量臧少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細(xì)胞容量測(cè)定較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來(lái)代替。我國(guó)血液病學(xué)家認(rèn)為在我國(guó)海平面地區(qū)，成年男性Hb<120g... 更多>>