血清篩查21-三體高風險
女 | 29歲 2022-02-09 11:23:09
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健康咨詢描述： 在廣東省婦幼保健院做了無創(chuàng)，結果顯示21-三體，18-三體，13-三體都是低風險，但檢測結果補充說明:該檢測方法也對其他染色體進行了分析:結果顯示該樣本9號染色體數(shù)目偏多，提示胎兒有可能存在9號染色體異常，建議進一步產前診斷，是不是要做羊水穿刺來確定？
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回復區(qū)
2022-02-09 11:42:58 我要投訴
對這種情況需要做的一般來說，最主要的還是害怕染色體有問題，這種情況染色體有問題的話，有一些可能不影響生命安全或者生活質量，有一些就有影響的，所以一般來說，這種情況建議到時候就得這個羊水穿刺看看所以需要檢查看看情況的。你建議到時候給這個羊水穿刺
2022-02-09 11:46
ask93616606s7
追問
9號染色體相對來說重要？羊水穿刺是要打麻醉？
2022-02-09 11:57醫(yī)生回答：
這個不打麻醉。哪個染色體都重要？主要得看看異常的部位是哪一部分
2022-02-09 11:59
ask93616606s7
追問
那不是很痛？
2022-02-09 12:23醫(yī)生回答：
嗯嗯不太疼
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
掛號科室：遺傳病科
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
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