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脊髓性肌萎縮癥的產(chǎn)前診斷

保密 | 0個(gè)月 2022-01-26 15:53:50 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 家中有脊髓性肌萎縮癥患者,基因檢測(cè)是外顯7、8純合缺失,父母為攜帶者,其它的孩子沒(méi)有癥狀,沒(méi)做基因檢測(cè)不知有無(wú)這種病,現(xiàn)在無(wú)病癥的孩子想要生育,請(qǐng)問(wèn)哪家醫(yī)院哪位醫(yī)生做這種病的產(chǎn)前診斷最好?

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孫曉迪
孫曉迪 天津市口腔醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 各種牙列缺損及牙列缺失的診斷治療及合理種植方案的制 幫助網(wǎng)友:81825稱贊:1
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2022-01-26 15:58:42 我要投訴

      你好,介意這種情況的話呢。對(duì)于你的這種情況,建議你可以到當(dāng)?shù)氐膵D幼保健院詳細(xì)的就診看一看,一般來(lái)說(shuō)婦幼保健院也是當(dāng)?shù)氐模g(shù)前的一個(gè)比較高的水平,可以詳細(xì)的咨詢咨詢,他們通過(guò)基因檢測(cè)或者是B超篩查,有沒(méi)有能夠可能性給檢測(cè)出來(lái)。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
注意適當(dāng)休息,勿過(guò)勞掌握動(dòng)靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復(fù);運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力,增強(qiáng)抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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本品具有活血健骨,化瘀止痛功能,用于股頭缺血性壞...[說(shuō)明書(shū)]

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