NT和中期唐氏篩查正常
保密 | 24歲 2022-01-26 08:19:05
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健康咨詢描述： NT和中期唐氏篩查正常，四維彩超發(fā)現(xiàn)胎兒腦側(cè)室曾寬11.3mm，胎兒心臟彩超正常，磁共振顯示結(jié)構(gòu)未見其他異常，請問是染色體異常引起的腦側(cè)室曾的概率高嗎？
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2022-01-26 08:21:03 我要投訴
指導(dǎo)意見：
NT檢查，應(yīng)用超聲波掃描，是孕早期的小排畸檢查。NT指胎兒頸項(xiàng)透明層，此影像學(xué)檢查是檢查胎兒頸后皮下組織液內(nèi)液體的積聚厚度。早期可診斷嬰兒染色體疾病和胎兒異常，如腦積水、胎兒脊柱裂、心臟畸形等。NT檢查的時(shí)間很嚴(yán)格。最佳檢查時(shí)間是孕11-14周。所以說。放松一下心情。加強(qiáng)營養(yǎng)。出去走走鍛煉身體。和朋友聊聊天。往好的方向想一想。希望幫助到你。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
掛號科室：遺傳病科
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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