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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥可以治療嗎

保密 | 0個(gè)月 2022-01-25 13:16:46 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述： 進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥可以治療嗎 謝謝

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孫美洲
孫美洲 青島市婦女兒童醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 胃炎，結(jié)腸炎，消化性潰瘍，胃癌，炎癥性腸病，肝炎， 幫助網(wǎng)友：18133
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2022-01-25 13:19:05 我要投訴

      你好。結(jié)合你的癥狀和描述，肌無力程度及存活時(shí)間長(zhǎng)短而定至今本病尚無特異的有效治療，主要治療措施為預(yù)防或治療各種嚴(yán)重肌無力產(chǎn)生的并發(fā)癥如肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼畸形行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問題等。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
注意適當(dāng)休息，勿過勞掌握動(dòng)靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力，增強(qiáng)抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療
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