乳糖酶缺乏類(lèi)型常見(jiàn)到罕見(jiàn)依次為原發(fā)性乳糖酶缺乏、繼發(fā)性乳糖酶缺乏、先天性乳糖酶缺乏、發(fā)育性乳糖酶缺乏、遺傳性乳糖酶缺乏等。
1. 原發(fā)性乳糖酶缺乏：這是最常見(jiàn)的類(lèi)型，多在兒童期后隨著年齡增長(zhǎng)，乳糖酶活性逐漸下降。主要是由于基因調(diào)控，使得小腸絨毛刷狀緣乳糖酶表達(dá)減少，導(dǎo)致對(duì)乳糖消化能力降低，在攝入含乳糖食物后易出現(xiàn)腹脹、腹瀉等癥狀。
2. 繼發(fā)性乳糖酶缺乏：常繼發(fā)于一些腸道疾病，像病毒性腸炎、細(xì)菌性痢疾等。腸道疾病損傷小腸黏膜，致使乳糖酶分泌減少或活性降低。待原發(fā)病治愈后，乳糖酶活性有可能逐漸恢復(fù)，但恢復(fù)時(shí)間因人而異。
3. 先天性乳糖酶缺乏：較為罕見(jiàn)，是由于遺傳因素導(dǎo)致乳糖酶基因缺陷，出生后即缺乏乳糖酶，無(wú)法正常消化乳糖。患兒進(jìn)食母乳或牛乳后，很快會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉、嘔吐等癥狀。
4. 發(fā)育性乳糖酶缺乏：多發(fā)生于早產(chǎn)兒，因其腸道發(fā)育尚未成熟，乳糖酶分泌不足。隨著早產(chǎn)兒的生長(zhǎng)發(fā)育，乳糖酶活性會(huì)逐漸提高，對(duì)乳糖的消化能力也會(huì)增強(qiáng)。
5. 遺傳性乳糖酶缺乏：屬于極罕見(jiàn)的類(lèi)型，由特定基因突變引起，呈常染色體隱性遺傳?；颊咦猿錾鹁筒荒苷４x乳糖，癥狀嚴(yán)重且持續(xù)存在。
若懷疑存在乳糖酶缺乏，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行相關(guān)檢查。根據(jù)具體情況制定個(gè)性化方案，可能包括飲食調(diào)整，如減少乳糖攝入或選用低乳糖、無(wú)乳糖食品。同時(shí)，要注意觀察癥狀變化，若癥狀持續(xù)不緩解或加重，需再次就醫(yī)評(píng)估，以便調(diào)整治療措施。
