神經(jīng)肌肉疾病常見的有重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、格林-巴利綜合征、漸凍癥等。
1. 重癥肌無力：是一種獲得性自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。患者會出現(xiàn)部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞的癥狀，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。癥狀常表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音障礙、肢體無力等，嚴(yán)重時可累及呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難，危及生命。
2. 肌營養(yǎng)不良：這是一組遺傳性肌肉變性疾病，由于遺傳因素導(dǎo)致肌肉細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)和功能異常，使肌肉進(jìn)行性萎縮和無力。不同類型的肌營養(yǎng)不良癥狀有所差異，常見的假肥大型肌營養(yǎng)不良多在兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無力，從下肢開始逐漸向上發(fā)展，患兒會出現(xiàn)走路延遲、易跌倒、鴨步等，還可能伴有肌肉假性肥大。
3. 多發(fā)性肌炎：屬于自身免疫性疾病，主要侵犯肌肉和皮膚?；颊邥霈F(xiàn)對稱性的近端肌肉無力，如上肢抬舉困難、下肢蹲起費(fèi)力等，還可能伴有肌肉疼痛、壓痛。部分患者會有皮膚癥狀，如眼眶周圍紫紅色皮疹、關(guān)節(jié)伸面紅斑等，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和運(yùn)動功能。
4. 格林-巴利綜合征：是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。通常急性或亞急性起病，首發(fā)癥狀多為肢體對稱性無力，從下肢開始逐漸向上發(fā)展，可累及呼吸肌?；颊哌€可能伴有感覺異常，如肢體麻木、刺痛等，以及腱反射減弱或消失。多數(shù)患者在發(fā)病前1 - 3周有呼吸道或胃腸道感染史。
5. 漸凍癥：醫(yī)學(xué)名為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病?；颊咧饕憩F(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和肌無力，從手部小肌肉開始逐漸蔓延至全身，導(dǎo)致患者逐漸喪失自主運(yùn)動能力，最終因呼吸肌麻痹等并發(fā)癥而死亡。目前病因尚不明確，治療較為困難。
神經(jīng)肌肉疾病的診斷和治療較為復(fù)雜，一旦出現(xiàn)肌肉無力、疼痛、萎縮等異常癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。醫(yī)生會根據(jù)具體病情進(jìn)行詳細(xì)檢查和評估，制定個性化的治療方案。治療過程中要積極配合，按時服藥、定期復(fù)查，以最大程度控制病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。
