新生兒早期沒有特異的臨床表現,只有通過疾病的篩查才能早期的發(fā)現,并且進行早期的干預治療,主要檢查先天性的遺傳代謝病,包括新生兒甲狀腺功能減退癥。
新生兒甲狀腺功能減退癥。先天性腎上腺皮質增生癥。苯丙酮尿癥。21三體綜合征。
檢查先天性疾病是否存在主血,主要是檢查甲狀腺功能減低。苯丙酮尿癥。先天性腎上腺皮質增生。這些癥狀都是檢查新生兒是否存在的異常,因為這些疾病極有可能會導致新生兒智力的問題。
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