查染色體能查出腦癱嗎

      指導(dǎo)意見：
      一般來說，兒童腦癱基本上與染色體異常無關(guān)。患有腦癱的兒童是在出生后一個月內(nèi)由各種原因引起的非進行性腦損傷綜合征。主要表現(xiàn)為中樞運動障礙和姿勢異常，常伴有智力，視聽，進食，吞咽，言語，行為等障礙。這種疾病的常見原因是：早產(chǎn)兒，足月兒未成熟;先天性畸形;腦缺血缺氧;分娩時新生兒腦損傷，新生兒腦損傷或腦部感染，腦血管意外。頭顱CT,腦電圖，核磁共振可以檢查出腦癱。
      

      一般來說，兒童腦癱基本上與染色體異常無關(guān)?；加心X癱的兒童是在出生后一個月內(nèi)由各種原因引起的非進行性腦損傷綜合征。主要表現(xiàn)為中樞運動障礙和姿勢異常，常伴有智力，視聽，進食，吞咽，言語，行為等障礙。
      

      基因檢查主要是檢查是否存在基因染色體的異常，比如21三體綜合癥。他并不能檢查出是否患有腦癱。而且出現(xiàn)智力低下等情況也不一定是由腦癱所引起的，還有很多種疾病都會引起此類現(xiàn)象。
      
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      腦癱的原因有很多，有一部分基因染色體問題的話，孩子會出現(xiàn)腦癱的癥狀。舉個例子，像異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。它是一種常染色體遺傳性疾病，所以說這種家族有病史的情況下，查染色體肯定是有意義的。但是不是所有的腦癱都和染色體有關(guān)系，像新生兒重度窒息缺氧缺血性腦病，這種也會導(dǎo)致腦癱，但是它不是染色體疾病。