運動神經(jīng)元病的表現(xiàn)多發(fā)生于中年男性多于女性,病程進程進展緩慢,病程多為2~8年臨床及萎縮肌無力和椎體束征的不同組合分為4項進行性脊髓性肌萎縮,進行性延髓麻痹,原發(fā)性廁所硬化,及萎縮性廁所硬化,其中最常見的MND類型是肌肉萎縮性側(cè)索硬化,多為青壯年發(fā)病男性多長已經(jīng)膨大,首先受累病變僅侵犯脊髓前角細胞,首發(fā)癥狀為對稱雙手,大小魚際勒索鼓勵。
溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。
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