輝瑞和BioNTech已向美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)提交了其聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗第三劑“加強(qiáng)針”的初步臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明,“加強(qiáng)針”可以引起強(qiáng)烈的抗體反應(yīng),并且對(duì)目前正在廣泛傳播的、在印度首次發(fā)現(xiàn)的德爾塔(Delta)變體和在南非首次發(fā)現(xiàn)的貝塔(Beta)變體有效。
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