血友病是一組遺傳性出血性疾病,伴有凝血功能障礙。這種疾病的特點(diǎn)是凝血活酶產(chǎn)生障礙活躍,凝血時(shí)間延長(zhǎng),并有終身輕度創(chuàng)傷后出血的趨勢(shì)。自發(fā)性球內(nèi)出血可以發(fā)生在沒有明顯創(chuàng)傷的重癥患者身上。對(duì)于這部分患者,一般來說,嬰兒期有出血傾向。因此,我們必須更加關(guān)注這種情況。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
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