嬰兒線粒體病可以出現(xiàn)運(yùn)動遲緩、精神發(fā)育遲滯、嗜睡、吸吮無力、全身張力低下、驚厥等癥狀。線粒體病是遺傳缺陷基因突變引起線粒體代謝酶缺陷,致使三磷酸腺苷合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組可以累及多系統(tǒng)的病變。線粒體病可以由線粒體基因或核基因突變所致。線粒體疾病最根本的缺陷在于ATP產(chǎn)生不足,所以改善能量代謝的維生素、藥物、ATP和抗氧化劑都有助于癥狀的緩解。
溫馨提示:
本病目前無特效治療。
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