神經纖維瘤應掛什么科室

      看神經內科。神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷，使神經嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。臨床表現(xiàn)主要有：一、皮膚癥狀：幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發(fā)于軀干非暴露部位。二、神經癥狀：約50%的患者出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀，主要由中樞、周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。三、眼部癥狀：上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動。四、常見的先天性骨發(fā)育異常，包括脊柱側凸、前凸和后凸畸形，顱骨不對稱、缺損和凹陷等。