鐮刀型細胞貧血癥又稱鐮刀狀細胞型貧血,是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病,主要是因為β-肽鏈的第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替,構成鐮狀血紅蛋白,取代了正常的血紅蛋白。臨床表現為慢性溶血性貧血,易感染和再發(fā)性疼痛危象引起慢性局部缺血從而導致器官組織損害。主要是通過輸血,藥物治療等方法進行治療。但如果某人遺傳了一個血紅素基因而另一個基因是另一種形式的異常血紅素基因(例如地中海貧血的基因),那么這個人就會患上另一種更復雜的鐮狀細胞病。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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