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2021-07-02 22:01:34 我要投訴
足跟血查聾基因是準確的。主要是篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA、GJB3基因,可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變所致的遲發(fā)性聽力異常,及藥物性耳聾易感的兒童。早期確定小兒聽力有無異常,早期選擇相應(yīng)的治療方法,才能最大限度地降低聽力障礙對小兒的影響。對聽力已有損害的小兒更是必須爭取在出生6個月內(nèi)早期進行干預(yù),才有可能達到滿意的效果。
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