遺傳性痙攣性截癱是什么癥狀

      你好，遺傳性痙攣性截癱多在兒童期或青春期發(fā)病，男性比女性略多。臨床癥狀的特征是緩慢進(jìn)行性雙下肢痙攣性截癱，剪刀步態(tài)。遺傳性痙攣性截癱分為單純型和復(fù)雜型。單純型較多見(jiàn)，主要為痙攣性截癱。病初首先感到雙下肢僵硬，走路易跌倒，上樓困難。體檢可見(jiàn)下肢肌張力增高，剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，有病理反射，多數(shù)患者有弓形足。隨著病情進(jìn)展，雙上肢也可出現(xiàn)錐體束征。疾病晚期有些患者會(huì)出現(xiàn)感覺(jué)障礙和括約肌功能障礙。復(fù)雜型除了上述痙攣性截癱以外，還有各種脊髓外損害的表現(xiàn)，如眼震、眼肌麻痹、肌萎縮、癲癇、智力低下等。

      遺傳性痙攣性截癱又稱家族性痙攣性截癱，是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病。其病理改變主要是脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性，呈剪刀步態(tài)。