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什么是小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征

保密 | 0個月 2021-01-30 06:15:18 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 什么是小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征

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王丹丹
王丹丹 延邊大學附屬醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 肝硬化,肝囊腫,肝血管瘤,肝腫瘤,膽囊息肉,結(jié)石, 幫助網(wǎng)友:31230
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2021-01-30 21:47:20 我要投訴

      你好,這個一般是小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征即韓-薛-柯綜合征,主要臨床表現(xiàn)有:第一、顱骨缺損,出現(xiàn)最早亦最為常見,可單發(fā)或多發(fā),顱骨病變處初起頭皮表面成包狀脫起,因而有輕壓痛。第二、眼球突出,也1/3病人出現(xiàn)眼球突出,常發(fā)生于兩側(cè),但一側(cè)較為明顯,由于眶骨受累,侵犯眶后脂肪組織引起的。第三、多飲多尿,有半數(shù)病人表現(xiàn)有煩渴、多飲、多尿生長發(fā)育障礙

疾病百科| 小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征(別名:小兒Christian綜合征,小兒Schuller-Christian綜合征,小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合癥,小兒韓-薛-柯綜合征,小兒黃瘤性肉芽腫,小兒黃脂瘤,小兒類脂沉積癥,小兒類脂質(zhì)性肉芽腫)

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溫馨提示:
本病征經(jīng)多種治療預(yù)后已大為改善,但起病年齡越小,受侵器官越多,病程進展快且嚴重,預(yù)后越差,有內(nèi)臟損害和神經(jīng)系統(tǒng)損害者預(yù)示著暴發(fā)性的經(jīng)過,病死率約50%,多在發(fā)病后2~3年內(nèi)死亡。

非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征即韓-薛-柯綜合征,又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網(wǎng)狀內(nèi)皮肉芽腫、類脂質(zhì)性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、Schuller-Christian綜合征、Ch... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:兒童 常見癥狀:頭顱骨病變、眼球突出、多飲、多尿、肝腫大[詳細] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:藥物治療
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