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先天性肛門(mén)直腸畸形怎么分類(lèi)

保密 | 0個(gè)月 2020-12-22 08:25:32 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述：先天性肛門(mén)直腸畸形怎么分類(lèi)

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武明明黑龍江省森工總醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 頸椎病，肩周炎，網(wǎng)球肘，腱鞘炎，腰脫，膝踝骨性關(guān)節(jié) 幫助網(wǎng)友：61849稱(chēng)贊：1

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2020-12-24 10:31:59 我要投訴

先天性肛門(mén)直腸畸形，根據(jù)高位、中間位和低位的國(guó)際分類(lèi)法，以直腸盲端與肛提肌和恥骨直腸肌的關(guān)系作為區(qū)分，從恥骨體中點(diǎn)至骶骨尾骨之間的連線，即恥尾線作為恥骨直腸肌位置的標(biāo)志。直腸盲端位于此線以上者為高位畸形，位于此線或稍下方為中間位畸形，低于此線者為低位畸形;

疾病百科| 先天性肛門(mén)直腸畸形

掛號(hào)科室：肛腸外科

溫馨提示：
先天性直腸肛門(mén)畸形居消化道畸形第一位，是最常見(jiàn)的新生兒外科疾病，發(fā)生率高，約1：2500，男稍高于女，主要表現(xiàn)形式為肛門(mén)閉鎖，病變形式多，分類(lèi)復(fù)雜，手術(shù)方式繁雜，治療結(jié)果各異。

肛門(mén)直腸畸形是較常見(jiàn)的消化道畸形，其種類(lèi)繁多，病理復(fù)雜，不僅肛門(mén)直腸本身發(fā)育缺陷，肛門(mén)周?chē)∪狻獝u骨直腸肌、肛門(mén)外括約肌和內(nèi)括約肌均有不同程度的改變;神經(jīng)系統(tǒng)改變也是該畸形的重要改變之一;另外該畸形伴... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：新生兒 常見(jiàn)癥狀：肛門(mén)直腸畸形、排便困難、不排胎便、沒(méi)[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：手術(shù)治療、西醫(yī)藥物治療

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