囊性纖維化是一種遺傳性疾病,可致某些腺體產(chǎn)生異常分泌物,形成各種癥狀,最主要影響食道和肺臟。在美國,囊性纖維化是導致白種人死亡的最常見遺傳性疾病。其發(fā)病率,白人兒童為1/2500,黑人兒童為1/17000,亞洲人較為罕見,無性別差異。多數(shù)囊性纖維化患者于年輕時死亡,患病的美國人有35%活到成年。大約5%的白人攜帶有一個可致囊性纖維化的缺損基因,但屬于隱性基因,僅在患者存在兩個缺損基因時發(fā)病。僅帶一個缺損基因者無明顯癥狀。該基因控制一種蛋白的產(chǎn)生,后者可調(diào)控氯和鈉的跨膜轉(zhuǎn)運。當兩個基因異常時,氯和鈉的轉(zhuǎn)運障礙,導致脫水和分泌物粘度增加。囊性纖維化可影響全部的外分泌腺(分泌液體進入管道的腺體)。經(jīng)不同途徑導致分泌異常,并影響腺體功能。某些腺體,如胰腺和小腸腺體,分泌物粘稠或凝固,可完全阻塞腺體。肺內(nèi)氣道粘液腺的異常分泌物可阻塞氣道和導致細菌繁殖。汗腺、腮腺和小的唾液腺分泌含有較多鹽分的液體。
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