孕18周了，唐氏篩查21-三體綜合征

      你好，唐氏篩查21三體綜合癥的風險值在1：270-1100之間為臨界高風險，說明胎兒患這種疾病的可能性還是比較大的。建議是有必要再做進一步檢查確定的?？梢宰鰺o創(chuàng)DNA，也可以做羊水穿刺確診。
      

      你好，根據(jù)你的描述，唐篩21，三體綜合征臨界風險顯示胎兒有可能患上唐氏綜合征，需要進行進一步的羊水穿刺檢查或者無創(chuàng)DNA檢查，這兩種方法的檢測結(jié)果更加準確。
      

      病情分析：
      你好，你現(xiàn)在懷孕18周了，唐氏篩查21三體綜合癥1：930。應(yīng)該問題不是太大的，你如果擔心的話，可以去做無創(chuàng)染色體檢查。
      指導意見：
      你這個問題也是不是太大的，930個當中出現(xiàn)一個，你如果實在擔心的話就去檢查無創(chuàng)染色體。
      
      以上是對“孕18周了，唐氏篩查21-三體綜合征”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！看你說的唐氏篩查結(jié)果，21三體綜合征臨界風險值，最好做一次無創(chuàng)DNA檢查，比較保險，排除一下。
      指導意見：
      建議你們和主治醫(yī)生溝通一下，選擇時間去做無創(chuàng)檢查，不然，以后孩子出生后萬一有問題就后悔了。祝你們好運！
      

      病情分析：
      根據(jù)你提供的信息來看，唐氏篩查二十一三體綜合癥屬于臨界風險，這種情況確實有必要做一下無創(chuàng)DNA的
      指導意見：
      當然直接做羊水穿刺也可以，也就是說還是有必要深入的檢查一下，盡量排除二十一三體綜合癥的可能性
      

      病情分析：
      你好，很高興為你解答問題，唐氏篩查臨界風險，說明胎兒有可能患有染色體病的風險。但并不是很高
      指導意見：
      這種情況建議你做無創(chuàng)或者是羊水穿刺。孕期按時產(chǎn)檢，做好胎兒排畸篩查，遠離致畸因素。