唐篩中ONTD過高，需要做無創(chuàng)DNA嗎？

      你好唐氏篩查包括篩查三個方面：21-三體；18-三體；神經管畸形風險。拿到唐氏篩查結果時，能直觀看到結果。如果出現高風險，處理原則如下：●21-三體（風險值大于1/270）：需要做羊水穿刺確診，實在不愿意做羊水穿刺，最低應該做無創(chuàng)DNA●18-三體（風險值大于1/350）：需要做羊水穿刺確診，實在不愿意做羊水穿刺，最低應該做無創(chuàng)DNA●神經管畸形風險：如果神經管畸形高風險，不需要做羊水穿刺，需要超聲隨訪，注意觀察有無神經管畸形如果出現低風險：那就不用做任何處理，定期產檢隨訪就可以。重點提示：神經管畸形高風險與21-三體高風險、18三體高風險處理方法不一樣。神經管畸形風險是結構性問題，不是染色體問題，不需要做羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的，只需要按照正常產檢流程做超聲就可以，超聲提示沒有問題，胎兒就沒事。