孕婦中期唐氏高危風險，早期nt正常，怕嗎

      你好，nt檢查主要是查胎兒染色體的，如果沒有異常情況，需要在懷孕16周左右做中期唐氏篩查，如果高風險，建議最好還是應該做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，進一步檢查。當然，也不是絕對都有問題。
      

      懷孕16周做唐氏篩查排畸形，你檢查報告單顯示21、18三體綜合征高風險，就是說明發(fā)生畸形的機率高，但也有可能生出正常的胎兒，但是最好還是進一步檢查去無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查和羊水穿刺。
      

      病情分析：
      如果早期nt檢查是正常的，那么還是需要進一步做中期的唐篩。
      指導意見：
      中期唐篩兩項都是高風險，這個一定要做羊水穿刺檢查。早期nt正常不代表這個胎兒，到后期就絕對沒有問題。早期的nt只是一個篩查
      
      以上是對“孕婦中期唐氏高危風險，早期nt正常，怕嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據(jù)你自己的描述和你提供的檢查報告單結果分析一下，唐氏篩查結果本來準確率就不高，還是建議你去檢測無創(chuàng)DNA吧
      指導意見：
      孕期正規(guī)孕檢nt正常，唐氏篩查結果高風險胎兒也不一定就有異常，建議你查無創(chuàng)DNA，必要時可以進一步產(chǎn)前診斷