蠶豆病貧血一直補(bǔ)不進(jìn)去

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      不排除是這樣的，建議檢查基因。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。輕型地貧無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧要長(zhǎng)期反復(fù)輸血和去鐵治療，預(yù)后一般比較差。目前沒(méi)有特效的根治方法。

      病情分析：
      你好：蠶豆病是一種遺傳性疾病，是基因的問(wèn)題，目前無(wú)法治療。平時(shí)與健康人無(wú)異，但在某些誘因作用下可發(fā)生溶血（即血液中的紅細(xì)胞發(fā)生破裂），導(dǎo)致溶血性貧血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      患兒出現(xiàn)面色蒼白及排濃茶色尿。一旦孩子出現(xiàn)面色蒼白或排濃茶色小便，應(yīng)立即到醫(yī)院就診。防治的關(guān)鍵在于預(yù)防。蠶豆病患者本身抵抗力是正常的，不需要特殊補(bǔ)充。成長(zhǎng)過(guò)程中，如果出現(xiàn)貧血，補(bǔ)充造血原料就可以。希望我的回復(fù)對(duì)你有幫助。