醫(yī)生我有地貧b塔我老公沒有我之前懷個女兒有重型地貧
健康咨詢描述： 醫(yī)生你好！我有地貧b塔我老公沒有我之前懷個女兒有重型地貧。我懷孕去檢查醫(yī)生說單方?jīng)]有就沒事就算小孩攜帶我是輕度的我現(xiàn)在這個寶寶做了新生兒采血那邊醫(yī)生打電話給說懷疑有重型地貧叫我?guī)『⑷ゴ_診。我現(xiàn)在好害怕好擔心又還在做月子。怎么會有這樣的情況？
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地中海貧血屬于遺傳性疾病，屬于由于基因缺陷導致的貧血。除了一般的篩查檢查外，確定的話要做協(xié)同蛋白電泳的檢查。必要時可以做一下基因檢測。
我和我老公都做了地貧基因，他是沒有地貧，我是屬于b塔。我第一胎小孩就是重型。我現(xiàn)在這個做了新生兒采血，醫(yī)生打電話過來說懷疑有重型地貧。我懷孕的時候產(chǎn)檢都沒問題，我想做羊水穿刺，醫(yī)生說不用做。
建議現(xiàn)在帶孩子在進一步檢查，確認一下吧。有問題再針對性的處理。
是帶去檢查地貧基因嗎？現(xiàn)在很擔心，又還沒滿月。
要根據(jù)具體的情況來判斷。做一下對孩子以后的病情預測，很有幫助，很有必要的。
病情分析：
你好，地中海貧血屬于遺傳性疾病，但是有輕度和重度之分。
指導意見：
先不要過分擔心，復診檢查確診以后，根據(jù)孩子的情況再采取措施。如果是輕型的，一般不需要特殊治療，如果是重度，看看就是哪種類型再采取相應的治療措施。
不是說夫妻單方有輕度地貧，生的小孩都不會是重型的嗎？我第一胎就是重型的。現(xiàn)在這個又懷疑重型，怎么會這樣。我產(chǎn)檢什么都做了
你好，從醫(yī)學理論上來說，夫妻單方有輕度地中海貧血，另一方正常，生了小孩1/2或是輕度，也有可能是正常的孩子，不會重度地中海貧血的孩子。
為什么我就那么特殊。我就是地貧b塔，我老公沒有，之前懷個女兒就有重型地貧，后來我又叫我老公去檢查地貧基因結(jié)果還是沒有地貧他。我現(xiàn)在這個又說懷疑有重型地貧？新生兒采血結(jié)果說陽性地貧，醫(yī)生還打電話說懷疑重型。我該怎么辦？我懷孕的時候什么檢查都做了。本來打算做羊水穿刺的，醫(yī)生說單方?jīng)]有地貧就沒事他叫不用做。
嗯嗯，理解你的心情!我們都希望孩子是好好的!先不要想太多了，先等檢查結(jié)果吧！
地中海貧血會不會有少見型？或隔代遺傳？
目前沒有確鑿證據(jù)證明
很多醫(yī)生都這樣說，但是我不明白為什么我就能懷有重型小孩？無語。
???????
病情分析：
你好，這種情況下只能是給寶寶去檢查一下。可以理解你的心情。
指導意見：
你好，也可能就不嚴重的，希望你保持平和的心態(tài)，千萬不敢影響母乳。如果確實有問題，那也是沒辦法的。
以上是對“醫(yī)生我有地貧b塔我老公沒有我之前懷個女兒有重型地貧”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
你好！新生兒采血篩查不是檢查地貧基因的吧？那為什么醫(yī)生打電話說懷疑重型呢？
新生兒采血是不檢查地貧的。那肯定是有原因的。按醫(yī)生的要求給寶寶檢查，可以及時對癥治療。
好的！滿月就帶他去復查
醫(yī)生的要求去復查。
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