神經(jīng)纖維瘤病和哪些病相似

      神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。神經(jīng)纖維瘤病無法徹底治愈。聽神經(jīng)瘤、視神經(jīng)瘤等顱內(nèi)及椎管內(nèi)腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發(fā)作者可用抗癲癇藥治療。懷孕可加速聽神經(jīng)瘤的生長。Ketotifen抑制肥大細胞釋放組胺，治療30～40個月,部分病人瘙癢和局部壓痛癥狀可緩解。
      

      神經(jīng)纖維瘤就有可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的一些表現(xiàn)，比如說出現(xiàn)運動發(fā)育或者是智力發(fā)育的落后，同時可能會出現(xiàn)癲癇發(fā)作，在面部的三角區(qū)可能會有一定的瘢痕組織
      
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      病情分析：
      得了神經(jīng)性纖維瘤，以后需要及時的到醫(yī)院進行檢查，有利于確診。
      指導意見：
      確定以后可以服用上述藥物進行治療，也可以在醫(yī)院進行規(guī)律性的治療。包括服用藥物，或者是手術。