醫(yī)生幫我看下是不是有地中海貧血呢

      病情分析：
      你好，看了你的病情描述。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。是遺傳的基因缺陷所致。
      指導(dǎo)意見：
      輸血是治療本病的主要措施。日常注意休息和營養(yǎng)注意預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素b12。
      

      從你目前的這個血常規(guī)的檢查單子上來看是不能夠完全確診的。我建議你最好還是要去做一下地中海貧血的檢測，可以去做一個骨髓穿刺看一下。
      

      病情分析：
      根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
      指導(dǎo)意見：
      對于少見類型和各種類型重疊所致的復(fù)合體則非常復(fù)雜，臨床表現(xiàn)各異，僅根據(jù)臨床特點和常規(guī)實驗室血液學(xué)檢查是無法診斷的。而且由于基因調(diào)控水平的差異，相同基因突變類型的患者不一定有相同的臨床表現(xiàn)。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療后的血液學(xué)檢查會與實際結(jié)果有所不同。
      
      以上是對“醫(yī)生幫我看下是不是有地中海貧血呢”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！