有問必答網(wǎng)兒科小兒內(nèi)科 → 現(xiàn)在懷孕241,上次做了G6PD地貧抽血的篩查

現(xiàn)在懷孕241,上次做了G6PD地貧抽血的篩查

女 | 26歲 2018-06-25 14:40:37 3人回復(fù) 來自廣州市

健康咨詢描述: 現(xiàn)在懷孕241,上次做了G6PD地貧抽血的篩查,檢查結(jié)果就是下圖這樣,雖然知道自己是有蠶豆病,但是寶寶會遺傳到我嗎?除了蠶豆病我還有地貧嗎?


圖片涉及用戶隱私,只有用戶本人才能看到。

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

霍亮亮
霍亮亮 遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)本鋼總醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 心肌炎,糖尿病,肺炎,腹瀉,新生兒黃疸,功能性消化 幫助網(wǎng)友:38201稱贊:2
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2018-06-25 16:44:51 我要投訴

      你好,根據(jù)你的描述,這種情況來說,還是需要到??漆t(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查。來明確診斷因看看具體情況精細(xì)進(jìn)行性治療達(dá)到還好的確定治療效果
      

謝遂亮
謝遂亮 新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長于新生兒黃疸、新生兒肺炎、新生兒缺氧缺血性腦病 幫助網(wǎng)友:5056
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2018-06-25 17:03:24 我要投訴

      正常人血白蛋白有三種:血紅蛋白A,占95%以上;血紅蛋白A2占2-3%;胎兒血紅蛋白F占1%。你的血紅蛋白A正常的,目前沒有地中海貧血依據(jù)。確診地貧有賴于地貧基因檢測。
      蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上,意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發(fā)病,男性只有一個X性染色體,所以只要這個X染色體異常就會發(fā)病。只有一個異常X染色體的女性沒有癥狀,但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體,就會發(fā)病。所以這種疾病以男性為多,而他們的父母可能是沒有癥狀的。常見的情形是父母親都沒病,但是母親帶有一個有病的染色體,這樣的話,所生的男孩有一半會有蠶豆癥;所生的女孩都正常,但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因。也就是說,兒子患病,一定是從母親遺傳得到;女兒患病,可能是從父方,也可能是從母方,還有可能是從父母雙方遺傳而來。
      

劉星
劉星 湘南監(jiān)獄醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 眼瞼病,結(jié)膜炎,角膜炎,屈光不正,近視,斜視,小兒 幫助網(wǎng)友:13349稱贊:17
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2018-06-25 15:18:53 我要投訴

      病情分析:
      你好,這種情況的話怎么講呢,這個也說不好,遺傳有一定的比例。
      指導(dǎo)意見:
      但是我建議你這個時候給寶寶做這方面的檢查,沒有必要。請你不用擔(dān)心害怕,應(yīng)該沒事。
      
      以上是對“現(xiàn)在懷孕241,上次做了G6PD地貧抽血的篩查”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

快速問醫(yī)生下載

醫(yī)生在線免費(fèi)咨詢

關(guān)閉

loading

看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬

就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗(yàn) 癥狀信息 手術(shù)項(xiàng)目 檢查項(xiàng)目 健康百科 求醫(yī)問藥

用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品

有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線

快速問醫(yī)生二維碼
醫(yī)師的追問
贈送醫(yī)生錦旗:贈送醫(yī)生錦旗是對醫(yī)生回復(fù)的一個認(rèn)可及鼓勵!
贈送不贈送
返回
支付金額: 贈送醫(yī)生錦旗支付
請使用微信掃一掃
掃描二維碼支付
關(guān)閉投訴
您好,雖然我們的工作人員都在竭盡所能的改善網(wǎng)站,讓大家能夠非常方便的使用網(wǎng)站,但是其中難免有所疏漏,對您造成非常不必要的麻煩。在此,有問必答網(wǎng)向您表示深深的歉意,如果您遇到的麻煩還沒有解決,您可以通過以下方式聯(lián)系我們,我們會優(yōu)先特殊解決您的問題。 請選擇投訴理由