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寶寶一出生染色體異常是特納綜合癥

女 | 1歲 2018-04-04 21:52:24 4人回復 來自宿遷市

健康咨詢描述: 寶寶一出生染色體異常是特納綜合癥,染色體我想在查一次,有必要嗎,有出錯過嗎


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醫(yī)生回復區(qū)

郭招蘭
郭招蘭 贛州東河醫(yī)院   藥師 擅長: 善于中西醫(yī)結(jié)合治療疑難病,較善長于婦科月經(jīng)不調(diào),癥 幫助網(wǎng)友:21672稱贊:5
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2018-04-04 22:07:14 我要投訴

      病情分析:
      您好,孩子最好是還是要重新檢查一下呢,,以便更好確診看一下有沒有治療。
      指導意見:
      您好,孩子的話最好是上。三甲醫(yī)院再做一下染色體檢查,或者是上專門的機構(gòu)做染色體檢查。

2018-04-06 08:30 ask84446393k5 追問

這個就專門機構(gòu)做的,金域醫(yī)學研究中心做的,準確率高嗎

2018-04-06 21:32醫(yī)生回答:

金域醫(yī)學檢驗中心做的結(jié)果還準確。

朱曉莉
朱曉莉 銅川市婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長孕期營養(yǎng),宮頸疾病,子宮肌瘤,異常分娩等 幫助網(wǎng)友:272
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2018-04-04 22:09:36 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你描述的情況,如果根據(jù)臨床表現(xiàn)考慮是特納綜合癥,如果想進一步確診,可以查染色體。
      指導意見:
      你好,建議你如果想確診,可以檢查,同時,建議你和你老公也可以查一下染色體情況。

2018-04-06 08:33 ask84446393k5 追問

染色體屬于遺傳病嗎

2018-04-08 10:22醫(yī)生回答:

你好,這個不一定,有遺傳可能,也有細胞在分裂過程中出現(xiàn)基因突變的可能,

梁孟秋
梁孟秋 成都市第三人民醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 主要是于上呼吸道感染,腸胃炎,陰道炎等等常見的疾病 幫助網(wǎng)友:139516稱贊:1249
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2018-04-04 22:25:09 我要投訴

      病情分析:
      你好,在一般的情況下,這個檢查是不會出錯的,如果不放心,可以去其他醫(yī)院復查。
      指導意見:
      你好,需要注意的是,Turner綜合癥屬于染色體疾病,無法治愈,但是一般不影響智力,有些患者可能影響生育。
      
      以上是對“寶寶一出生染色體異常是特納綜合癥”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

欒旭紅
欒旭紅 副主任護師 擅長: 不孕不育,月經(jīng)不調(diào),孕期保健,,避孕節(jié)育,各種陰道 幫助網(wǎng)友:29354稱贊:15
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2018-04-05 00:27:40 我要投訴

      如果已經(jīng)確診是特納氏綜合征,沒必要再做染色體檢查,大夫下結(jié)論一般是不會出錯。調(diào)整心態(tài),正確面對,好好生活,以后還有機會再生育健康聰明的寶寶
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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