抗磷脂綜合癥預后是怎樣的

      病情分析：
      臨床抗磷脂抗體陽性的人群中只有部分出現(xiàn)臨床表現(xiàn)，其預后主要是根據(jù)癥狀判斷
      指導意見：
      臨床對于使用口服抗凝藥物適當治療的病人其血栓形成效果比較好，但是對于重癥A抗磷脂綜合癥目前尚無已證實的有效治療方案
      

      原發(fā)性APS患者長期預后較差。肺動脈高壓、神經(jīng)病變、心肌缺血、腎病、肢體壞疽和惡性抗磷脂綜合征患者預后較差。
      盡管已經(jīng)進行預防，APS患者仍可能發(fā)生嚴重圍手術期并發(fā)癥，因為手術時發(fā)生血栓的危險增加。因此在任何手術前均應制定明確的應對策略，采取藥物學和物理學的抗凝措施，盡量減少無抗凝的時間，盡量減少血管內(nèi)操作和檢測。
      

      你好，該病主要是免疫紊亂疾病，主要影響身體的多喝器官和系統(tǒng)，原發(fā)抗磷脂疾病患者長期預后較差。如果合并肺動脈高壓、神經(jīng)病變、心肌缺血等情況的抗磷脂綜合征患者預后更差。
      
      以上是對“抗磷脂綜合癥預后是怎樣的”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，據(jù)您的情況來看，使用口服抗凝藥物適當治療的病人其血栓形成復發(fā)的危險是很小的。對于重癥APS病人目前尚無已證實的有效治療方案，對這類病人應密切觀察。對于有流產(chǎn)史的婦女，以及抗心磷脂或者狼瘡抗凝物檢查陽性的病人其血栓形成的危險性目前還不清楚。