健康咨詢(xún)描述: 唐氏篩查!唐氏篩查!唐氏篩查!唐氏篩查!唐氏篩查!高風(fēng)險(xiǎn)幫忙看看?。。。。?!
你好!18-三體綜合征1:250高風(fēng)險(xiǎn),就是孩子患18-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)大,但也不是絕對(duì)的,建議及時(shí)做羊水穿刺染色體檢查,盡量避免18-三體綜合癥兒的出生。
繼續(xù)唐氏篩查一次還是直接做?
直接做羊水穿刺就可以了。
我檢查的時(shí)候有12周,B超上有11!這個(gè)時(shí)候做的唐氏準(zhǔn)確嗎?
唐氏綜合征篩查,最好是15到20周,如果是這樣,最好再做一次唐氏綜合征篩查。
月經(jīng)周期算的話現(xiàn)在是13周6
按末次月經(jīng)第一天算15周再查。
這種情況可以做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查,排除染色體異常方面的問(wèn)題。如果染色體有問(wèn)題的話,這個(gè)寶寶出生后可能會(huì)有染色體疾病,沒(méi)有很好的治療方法。
那該怎么辦?這是遺傳的還是后天的?
不是遺傳的可以做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查
寶寶能要的幾率有多大?
這種情況不好說(shuō)的,要看檢查結(jié)果。
我檢查的時(shí)候有12周,B超上有11!這個(gè)時(shí)候做的唐氏篩查會(huì)準(zhǔn)確嗎?
B超只是大體估算不是很準(zhǔn)的,還是以你的月經(jīng)計(jì)算孕周為準(zhǔn)。
你好,這樣的檢查結(jié)果提示18三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn),是建議做羊水穿刺檢查的。21三體綜合征是低風(fēng)險(xiǎn),但是是低風(fēng)險(xiǎn)率相對(duì)比較高的。所以盡量做羊水穿刺檢查,而不是無(wú)創(chuàng)DNA。雖然這個(gè)只是篩查,最終基本都會(huì)是正常的寶寶,那也必須進(jìn)一步檢查。
以上是對(duì)“唐氏篩查!唐氏篩查!唐氏篩查”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
做無(wú)創(chuàng)DNA不好嗎?還是羊水穿刺要好點(diǎn)?
現(xiàn)在的無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)確實(shí)比較成熟,基本可以確診,但是畢竟不是最終確診。
那該怎么辦?這是遺傳的嗎?還是后天?
進(jìn)一步檢查就可以了,這個(gè)是后天的問(wèn)題,是胚胎染色體突變。
醫(yī)生,我的孩子能要的幾率有多大!我真的很怕
能要的幾率非常非常大,有問(wèn)題的幾率很小,是一百多分之一的幾率是不好的。
我檢查的時(shí)候有12周,B超上有11!這個(gè)時(shí)候做的唐氏準(zhǔn)確嗎?
不是11周加六天嗎
那個(gè)他們說(shuō)是B超單上顯示的!可月經(jīng)的有12周多了!
那一共是差了幾天呢?按B超單算就可以了,因?yàn)橛械娜伺怕淹?,不能按月?jīng)算。
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