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有問必答網(wǎng) → 婦產(chǎn)科 → 產(chǎn)科 → 唐氏篩查！唐氏篩查！唐氏篩查

唐氏篩查！唐氏篩查！唐氏篩查

女 | 24歲 2017-12-18 20:12:34 4人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述：唐氏篩查！唐氏篩查！唐氏篩查！唐氏篩查！唐氏篩查！高風險幫忙看看！?。。。?！

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2017-12-18 20:48:50 我要投訴

你好！18-三體綜合征1：250高風險，就是孩子患18-三體綜合征的風險大，但也不是絕對的，建議及時做羊水穿刺染色體檢查，盡量避免18-三體綜合癥兒的出生。

2017-12-18 21:52 ask77203275m4 追問

繼續(xù)唐氏篩查一次還是直接做？

2017-12-18 23:22醫(yī)生回答：

直接做羊水穿刺就可以了。

2017-12-19 11:23 ask77203275m4 追問

我檢查的時候有12周，B超上有11！這個時候做的唐氏準確嗎？

2017-12-19 12:26醫(yī)生回答：

唐氏綜合征篩查，最好是15到20周，如果是這樣，最好再做一次唐氏綜合征篩查。

2017-12-19 15:31 ask77203275m4 追問

月經(jīng)周期算的話現(xiàn)在是13周6

2017-12-19 16:00醫(yī)生回答：

按末次月經(jīng)第一天算15周再查。

吳士強臨沂市婦幼保健院副主任醫(yī)師擅長: 腹股溝斜疝，包莖，闌尾炎，尿道下裂，室間隔缺損，房幫助網(wǎng)友：5809

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2017-12-18 20:52:53 我要投訴

這種情況可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查，排除染色體異常方面的問題。如果染色體有問題的話，這個寶寶出生后可能會有染色體疾病，沒有很好的治療方法。

2017-12-18 21:51 ask77203275m4 追問

那該怎么辦？這是遺傳的還是后天的？

2017-12-18 22:02醫(yī)生回答：

不是遺傳的可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查

2017-12-18 22:07 ask77203275m4 追問

寶寶能要的幾率有多大？

2017-12-19 06:28醫(yī)生回答：

這種情況不好說的，要看檢查結(jié)果。

2017-12-19 11:09 ask77203275m4 追問

我檢查的時候有12周，B超上有11！這個時候做的唐氏篩查會準確嗎？

2017-12-19 11:51醫(yī)生回答：

B超只是大體估算不是很準的，還是以你的月經(jīng)計算孕周為準。

王敬華太原市第九人民醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長: 習慣性流產(chǎn),宮頸糜爛,子宮頸癌,子宮外孕,卵巢腫瘤幫助網(wǎng)友：59502稱贊：1

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2017-12-18 20:53:13 我要投訴

你好，這樣的檢查結(jié)果提示18三體綜合征是高風險，是建議做羊水穿刺檢查的。21三體綜合征是低風險，但是是低風險率相對比較高的。所以盡量做羊水穿刺檢查，而不是無創(chuàng)DNA。雖然這個只是篩查，最終基本都會是正常的寶寶，那也必須進一步檢查。
以上是對“唐氏篩查！唐氏篩查！唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

2017-12-18 21:40 ask77203275m4 追問

做無創(chuàng)DNA不好嗎？還是羊水穿刺要好點？

2017-12-18 21:44醫(yī)生回答：

現(xiàn)在的無創(chuàng)DNA技術(shù)確實比較成熟，基本可以確診，但是畢竟不是最終確診。

2017-12-18 21:51 ask77203275m4 追問

那該怎么辦？這是遺傳的嗎？還是后天？

2017-12-18 21:52醫(yī)生回答：

進一步檢查就可以了，這個是后天的問題，是胚胎染色體突變。

2017-12-18 22:06 ask77203275m4 追問

醫(yī)生，我的孩子能要的幾率有多大！我真的很怕

2017-12-18 22:08醫(yī)生回答：

能要的幾率非常非常大，有問題的幾率很小，是一百多分之一的幾率是不好的。