健康咨詢描述: 血常規(guī)和nf都正常,21-三體臨界風(fēng)險(xiǎn),需要做無(wú)創(chuàng)dna嗎
病情分析:
患者都有哪些不舒服的癥狀呢?這種情況下,都做過(guò)哪些方面的治療呢?
指導(dǎo)意見(jiàn):
首先要看看是否有家族病史,另外這種情況建議最好是做一下dna,這個(gè)更加準(zhǔn)確一些,當(dāng)然也要看你自己的意愿。
沒(méi)有什么不舒服,家里也沒(méi)有遺傳病,第一個(gè)孩子都沒(méi)事
那這種情況考慮是二十一三體的可能性還是比較小的,不過(guò)為了以防萬(wàn)一,建議進(jìn)一步檢查。
不做無(wú)創(chuàng),做四維彩超可以嗎
四維彩超是檢查畸形的一種方法,這種情況相對(duì)來(lái)說(shuō)不好確定是否為二十一三體。
你好:很高興回答你的問(wèn)題,唐氏篩查的正常值為低風(fēng)險(xiǎn),如果為臨界值、高風(fēng)險(xiǎn)是要做無(wú)創(chuàng)DNA明確診斷。也可以做羊水穿刺明確診斷。
你好,建議最好做進(jìn)一步檢查的,可以做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,如果檢查出來(lái)的沒(méi)有問(wèn)題,那就說(shuō)明是好的,不用擔(dān)心的,大多數(shù)做過(guò)進(jìn)步檢查的結(jié)果都是好的。
以上是對(duì)“血常規(guī)和nf都正常,21-三體臨界風(fēng)險(xiǎn)”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
什么原因引起的?唐氏篩查準(zhǔn)確率是多少
唐篩檢出率為60-70%。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。盡管唐篩結(jié)果不能十分準(zhǔn)確地判斷寶寶是否是唐氏兒,但從全國(guó)考慮,這是判斷寶寶是否愚型的最經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的方法。此外,唐篩不僅能預(yù)測(cè)21、18、13-三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn),其他染色體異?;蚰承┰衅诓l(fā)癥也能有所提示。
病情分析:
您好,唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
指導(dǎo)意見(jiàn):
您好,免疫力低下,宜注意預(yù)防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形,可考慮手術(shù)矯治。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書]
本品用于治療胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、乳腺癌、宮頸癌...[說(shuō)明書]
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