健康咨詢描述: 醫(yī)生唐氏篩查都顯示低風險為什么還要做羊水穿刺檢查
病情分析:
你好,一般在懷孕的16-20周之間,就需要進行唐氏綜合癥的篩查的,通過篩查判斷是否出現(xiàn)唐氏綜合癥的情況。
指導意見:
在進行篩查時,若是出現(xiàn)高風險或出現(xiàn)臨界風險的話,就需要及時的進行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA的檢查,若沒有出現(xiàn)高風險或臨界風險的話,可以不必進行檢查。
為什么低風險醫(yī)生還要求我做穿刺檢查,?是為了增加醫(yī)院收入嗎
你的具體數(shù)值是多少?若是數(shù)值大于1::1000而小于1:270的話,則屬于臨界風險,需要進行上述復查。
風險值1:772
這個屬于臨界風險,說明胎兒出現(xiàn)唐氏綜合癥的可能性是772分之一,一般建議進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺復查為宜。
怎么又顯示低風險呢?
檢查結果單只要小于1:270就顯示低風險,但一般情況下,在1:1000以內(nèi)的話,都是屬于臨界風險。
夫妻沒有遺傳史,不做穿刺或無創(chuàng)問題應該不大吧
這種情況出現(xiàn)高風險的幾率比較小,一般建議進行復查為宜。
病情分析:
你好,唐氏篩查只是一個檢查,不能確診是否有這方面的疾病,只是高風險的人診斷確診的機率很大。
指導意見:
如果你家族沒有什么遺傳病史,這個又是低風險,是可以不做穿刺檢查的,這個穿刺檢查完全在于你們家屬自已決定是否需要做。
為什么低風險醫(yī)生還要求我做穿刺檢查,?是為了增加醫(yī)院收入嗎
這個你理解就行了,其它的就不多說了
我的唐氏風險值1:772.有必要做下個檢查嗎
只要你家里沒有遺傳病就不用查了
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