我16周的時候做了唐篩18三體為1:310

      病情分析：
      從上述情況來看，上述檢查還不嚴重，唐氏綜合癥的出現(xiàn)的幾率比較小。
      指導意見：
      對這種情況下，如果有貧血發(fā)生，最好暫時觀察，等到貧血得到初步改善之后，再進行下一步檢查。
      

      病情分析：
      你好，18-三體綜合征又稱愛得華斯（Edwards）綜合征，發(fā)生率為活產新生兒的1/4000～1/8000?；純簤勖芏?，多于生后不久死亡，存活者有嚴重智力障礙。
      指導意見：
      病因起自18號染色體三體，是由于減數分裂時染色體不分離所致。絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型，少數為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號染色體的部分三體。一般正常的臨界值為1/275（由于方法學的不同，可能此數值有所不同）。大于為高危，小于則為低危。你這個結果建議最好羊水穿刺明確。
      

      18三體綜合征，這是一種遺傳性疾病的。以后對孩子的智力和運動是有影響的。還是應該進一步檢查DNA。明確診斷是否有這種疾病在采取相應的治療措施。
      
      以上是對“我16周的時候做了唐篩18三體為1:310”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你的描述，糖篩是高風險，建議還是要做進一步檢查。
      指導意見：
      因為胎兒在母體里有太多不定因素，誰也不能完全說正常的，而且都是機率的問題。
      

      病情分析：
      您好，根據您所描述的情況，一共抽了幾次血擔心會貧血。
      指導意見：
      您好，建議您這位朋友不必太擔心，必竟是抽血少，不會影響什么，無創(chuàng)是做所有的基因。