唐氏篩查21體臨界這個數(shù)值475

      病情分析：
      唐氏篩查的結(jié)果包括兩項，18三體的臨界值為1：350，21三體的臨界值為1：270
      指導意見：
      根據(jù)你的檢查結(jié)果中，二十一三體的值為臨界風險，建議進行無創(chuàng)DNA的復(fù)查。
      

      病情分析：
      你好，依據(jù)你的描述情況來看，數(shù)值處于低風險，最好再做一下無創(chuàng)DNA檢查比較好。
      指導意見：
      鑒于你的目前情況，還需要繼續(xù)按時完成各期產(chǎn)檢項目，繼續(xù)密切觀察胎兒發(fā)育及胎盤羊水情況即可，再觀察觀察看看吧。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查21三體綜合癥風險值是1：475，這個是臨界風險，但是通常來說，它的準確性不是很高，一般只有70%左右。
      指導意見：
      您的情況是建議你及時做個無創(chuàng)DNA檢查，它的準確率可達99.9%，到時你可以根據(jù)結(jié)果再決定下一步的處置。在平時保持良好的精神狀態(tài)，心平氣和，減少憂思，注意勞逸結(jié)合，養(yǎng)成良好的生活習慣。
      
      以上是對“唐氏篩查21體臨界這個數(shù)值475”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！21-三體綜合癥風險值1：475，這個是臨界風險，這個數(shù)值比較接近高風險，高風險是1：270，你的這個風險性還是比較大的。最好去做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。
      指導意見：
      風險值1：475，比較接近高風險，建議做無創(chuàng)DNA檢查，或者做羊水穿刺檢查。盡可能避唐氏綜合征兒的出生。祝你孕期順利！
      

      病情分析：
      這個顯示的低風險，一般也是要注意定期檢查試試為好的啊，
      指導意見：
      所以我建議你看醫(yī)生指導一下，你繼續(xù)定期檢查，一般都是不會影響的，繼續(xù)觀察。
      

      病情分析：
      你好，目前的這個檢查結(jié)果正處在臨界風險的范圍之內(nèi)。
      指導意見：
      一般來說這樣的情況是建議去醫(yī)院進一步檢查的，因為孩子患病的概率相對來說要高一些。
      

      病情分析：
      你好，從以上唐篩檢查結(jié)果看21-三體屬于臨界風險，唐篩檢查只是個參考值，不能確定胎兒是否有問題，高風險及臨界風險不一定有事，低風險不一定沒事。
      指導意見：
      建議，從優(yōu)生的角度考慮可以進一步抽血做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體異常。
      
      以上是對“唐氏篩查21體臨界這個數(shù)值475”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏綜合征是1/475這個是臨界風險，介于高風險和低風險之間，但這個只是一個篩查結(jié)果，準確性不是很高，相對患有唐氏綜合征幾率不高，可以做無創(chuàng)DNA來排除。
      指導意見：
      。無創(chuàng)DNA準確性在98%以上，羊穿是最準確的，但是羊水穿刺有一定風險，有可能引起流產(chǎn)，結(jié)合你目前檢查情況，建議首選無創(chuàng)DNA。如果唐氏風險度大于1/50，需要直接做羊水穿刺
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的化驗結(jié)果，21三體綜合癥是臨界值，這種情況建議做個無創(chuàng)DNA。
      指導意見：
      如果做著無創(chuàng)DNA一切檢查結(jié)果都在正常范圍內(nèi)，那應(yīng)該就沒事兒的，這個孩子就沒有問題。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查適合孕十四周至十九周之內(nèi)的妊娠，初步檢查染色體有無異常情況，只是粗略的篩查愚型的概率，并不能準確分析。
      指導意見：
      21-三體綜合征顯示為臨界值，進一步無創(chuàng)dna或者羊水穿刺更為穩(wěn)妥，后者檢查是準確分析的。
      

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的描述分析，您的21三體屬于臨界風險，比低風險的患病幾率要高。
      指導意見：
      建議您做無創(chuàng)dna或羊穿檢查，因為唐篩的準確率只有70％，無創(chuàng)dna和羊穿的準確率比較準確，祝您好孕。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查的結(jié)果是通過計算得出MOM值，看它是否有增高。
      指導意見：
      如果MOM值提示臨界風險，說明寶寶患唐氏綜合征的概率較高，為胎兒安全，建議行無創(chuàng)dna檢查。
      

      病情分析：
      懷孕中期，做唐氏篩查，結(jié)果提示21三體有臨界風險。發(fā)生率是1/475。
      指導意見：
      因為唐氏篩查的準確率不是很高。有這個風險的話，最好還是做個無創(chuàng)DNA檢查。如果暫時不想做，就等以后，做過四維彩超看看吧。
      

      病情分析：
      你好，這個數(shù)值屬于臨界風險值，只要雙方家族中沒有類似遺傳病史就應(yīng)該不會有事的。
      指導意見：
      如果你和家人不放心，而且家庭條件允許的話，可以做一下羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查不屬于診斷性檢查，結(jié)果為臨界風險值，可進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查明確診斷。
      指導意見：
      唐氏篩查是根據(jù)孕婦血中的AFP,UE3,HCG指標結(jié)合孕婦的年齡，體重及孕周大小進行綜合評估，得出的結(jié)果只是患該種先天異常的風險度，進一步檢查可明確診斷用以安心。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查中，唐氏綜合癥風險1：475是屬于臨界風險的。意思就是說，發(fā)生唐氏綜合癥的可能性要大一些。
      指導意見：
      如果胎兒有唐氏綜合癥的話，對他還兇物治療和智力都有很大影響，所以應(yīng)該做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行染色體分析，確定胎兒是否患病。
      

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的描述，唐氏篩查只是一種概率，即使風險值比較高也是沒有問題的，不用擔心的。
      指導意見：
      您好朋友，看了您的唐氏篩查結(jié)果，臨界風險在臨床百分之60-70都是常見的，是沒有問題的，好好備孕吧。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述像你說的這個情況，這個數(shù)值正處于高低風險之間的，
      指導意見：
      所以，為了以防萬一，還是做進一步的檢查比較好，當然不做進一步檢查也不一定就有事的，這個沒有人會給出肯定答案的。