我父親八年前查出馬凡氏病

      病情分析：
      馬凡氏綜合癥：先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，常染色體顯性遺傳，有家族史。骨骼畸形最常見。
      指導(dǎo)意見：
      主要危害心血管病變，特別合并主動(dòng)脈瘤，早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)骨骼、眼、心血管改變的主征和家族史可診斷。
      你這個(gè)要到醫(yī)院檢查一下。
      

      病情分析：
      馬凡綜合征確診是需要達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的，只有身高不一定是；您自己可以搜索1996年dePaepeA修正診斷標(biāo)準(zhǔn)，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮膚及體包膜、硬腦（脊）膜、家族遺傳史等方面分別列出了幾項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)和次要標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)家族或遺傳史者，需有吻合兩個(gè)以上不同系統(tǒng)的主要標(biāo)準(zhǔn)并牽涉到三分之一以上的器官，才能確診其患有馬凡氏綜合征。
      指導(dǎo)意見：
      建議盡早行心臟超聲檢查明確診斷，及早發(fā)現(xiàn)異常避免嚴(yán)重時(shí)治療困難，同時(shí)放松心態(tài)，積極生活
      

      病情分析：
      你好，你的情況還是不排除的，馬凡氏綜合征患者最顯著的特征就是骨骼系統(tǒng)的變化。一般都有身材修長(zhǎng)，體格細(xì)高，臂展大于身高。四肢及手指腳趾尤其長(zhǎng)，
      指導(dǎo)意見：
      面部特征也很明顯，長(zhǎng)頭、高顴骨、小下巴、大耳朵，由于下頜發(fā)育不好，語(yǔ)言表達(dá)往往受影響，可以通過(guò)MRI檢查確診的。
      
      以上是對(duì)“我父親八年前查出馬凡氏病”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！