47條染色體。XXY。還能治療嗎

      你好！本癥的治療現(xiàn)階段均予睪酮補(bǔ)充治療,以促進(jìn)患者的男性化,改善其精神狀態(tài),增強(qiáng)性功能,從而提高患者的生活質(zhì)量.本癥患者的生育問題無法解決,僅可采用供者精液人工授精.。
      

      你好，根據(jù)您所描述的情況。屬于基因遺傳問題。目前來說尚無明顯的治療方法。人體的所有細(xì)胞都起源于，受精卵。由受精卵發(fā)育而來。所以說每一個細(xì)胞染色體都為xxy。
      

      病情分析：
      XXY綜合征又稱為Klinefelter綜合征(Klinefeltersyndrome),即克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥.患者性染色體為XXY,即比正常男性多了一條X染色體.克氏綜合征是一種性染色體異常所致的疾病.也稱為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全,為臨床上住最常見的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色體核型為47,XXY,非典型染色體核型為48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY等等.本病的發(fā)病率相當(dāng)高,男性新生兒中達(dá)到1.2‰.
      指導(dǎo)意見：
      本癥的治療現(xiàn)階段均予睪酮補(bǔ)充治療,以促進(jìn)患者的男性化,改善其精神狀態(tài),增強(qiáng)性功能,從而提高患者的生活質(zhì)量.本癥患者的生育問題無法解決,僅可采用供者精液人工授精.
      
      以上是對“47條染色體。XXY。還能治療嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！