無(wú)創(chuàng)DNA檢查顯示16號(hào)染色體

      病情分析：
      無(wú)創(chuàng)DNA目前已經(jīng)是最先進(jìn)的胎兒檢查手段，16號(hào)染色體微缺失，說(shuō)明16染色體存在，只不過(guò)是部分片段缺少而已，對(duì)于孩子來(lái)說(shuō)，有可能回正常發(fā)育，也有可能是有一些畸形或者發(fā)育不良導(dǎo)致
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      因?yàn)楦糁赣H肚子，所以沒(méi)有醫(yī)生敢給你保證孩子一定是正常的，只能說(shuō)是有可能正常，也有可能異常，這個(gè)你最好是帶著報(bào)告去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢(xún)產(chǎn)科大夫，看看怎么處理為佳。至于羊水穿刺，主要是進(jìn)行染色體分析的，你都做無(wú)創(chuàng)DNA了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺了

      病情分析：
      您好！您已經(jīng)做了無(wú)創(chuàng)DNA檢查顯示16號(hào)染色體微缺失，應(yīng)該屬于是確診性的檢查了，與羊水穿刺檢查的準(zhǔn)確率幾乎持平，甚至高于羊水穿刺的準(zhǔn)確性。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果對(duì)上述檢查結(jié)果有疑問(wèn)，可以考慮重新做無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)。當(dāng)然，愿意選擇羊水穿刺的有創(chuàng)檢查，也是可以的，但不是，必須要選擇做羊水穿刺檢查。
      祝順利！

      病情分析：
      無(wú)創(chuàng)檢查顯示染色體微缺失，有可能是第十六號(hào)染色體有問(wèn)題
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果無(wú)創(chuàng)給出的是這個(gè)結(jié)果，我認(rèn)為還是很有必要做羊水穿刺的，而這種情況也正好是羊水穿刺的適應(yīng)證
      以上是對(duì)“無(wú)創(chuàng)DNA檢查顯示16號(hào)染色體”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      無(wú)創(chuàng)DNA目前已經(jīng)是最先進(jìn)的胎兒檢查手段，16號(hào)染色體微缺失，說(shuō)明16染色體存在，只不過(guò)是部分片段缺少而已，對(duì)于孩子來(lái)說(shuō)，有可能回正常發(fā)育，也有可能是有一些畸形或者發(fā)育不良導(dǎo)致指導(dǎo)意見(jiàn)：因?yàn)楦糁赣H肚子，所以沒(méi)有醫(yī)生敢給你保證孩子一定是正常的，只能說(shuō)是有可能正常，也有可能異常，這個(gè)你最好是帶著報(bào)告去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢(xún)產(chǎn)科大夫，看看怎么處理為佳。至于羊水穿刺，主要是進(jìn)行染色體分析的，你都做無(wú)創(chuàng)DNA了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺了