為什么會(huì)得骨髓增生異常綜合癥
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病情分析：骨髓增生異常綜合癥(MDS)俗稱白血病前期，是一組后天獲得的克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征是骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常(病態(tài)造血)伴有或不伴有原始細(xì)胞增多，以及無效造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞減少，并可出現(xiàn)少量原始細(xì)胞。一部分MDS患者可在數(shù)月致數(shù)年內(nèi)轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病(AML)。起病相對(duì)緩慢，癥狀和體征主要是各類血細(xì)胞減少的反映，可表現(xiàn)為貧血、出血、感染，較晚期的患者還可表現(xiàn)為淋巴結(jié)及肝脾腫大。臨近或發(fā)生白血病轉(zhuǎn)化時(shí)，表現(xiàn)與急性白血病基本相同。
指導(dǎo)意見：建議患者最好是選擇一家正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療，不要盲目治療，必要時(shí)可以試試中醫(yī)，中醫(yī)治療骨髓增生異常綜合癥是目前來說最有效的療法
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病情分析：
骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高。
指導(dǎo)意見：
表現(xiàn)為骨髓中各系造血細(xì)胞數(shù)量增多或正常，但看明顯發(fā)育異常的形態(tài)改變；外周血中各系血細(xì)胞明顯減少。
病情分析：
您好，根據(jù)您的癥狀考慮骨髓異常增生綜合癥的分型很多，嚴(yán)重的如果不治療后期會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽?，其治療根治只能是骨髓的移植手術(shù)。
指導(dǎo)意見：
建議：
一些輕型的是可以通過化療和營(yíng)養(yǎng)支持得到好轉(zhuǎn)的。根據(jù)您的敘述這里醫(yī)院的治療只是對(duì)癥的維持治療，如果停止是好會(huì)出現(xiàn)加重的。
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