健康咨詢(xún)描述: 請(qǐng)問(wèn),糖篩多少周可以做?我已經(jīng)14周了。
在15~20周之間您需要到醫(yī)院去抽血進(jìn)行唐氏篩查。唐氏篩查是在中期妊娠對(duì)一種染色體疾病即唐氏綜合征進(jìn)行篩查,通過(guò)抽取母親的血液進(jìn)行化驗(yàn)而檢測(cè)胎兒是否有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),從而在眾多孕婦中篩查出可能懷有異常胎兒的孕婦,以進(jìn)一步進(jìn)行診斷和處理。這項(xiàng)篩查簡(jiǎn)單易行,對(duì)胎兒毫無(wú)損傷。唐氏綜合征又稱(chēng)先天性愚型,它是最常見(jiàn)的一種染色體疾病。正常人的細(xì)胞中有46條染色體,其中除了決定性別的兩條染色體稱(chēng)為性染色體外,其余的44條配對(duì)形成22對(duì)為常染色體。唐氏綜合征就是第21對(duì)染色體多了一條,故也叫做21—三體。這種病的患兒有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管病,需要家人的長(zhǎng)期照顧。我國(guó)每年約有2.6萬(wàn)個(gè)唐氏征患兒出生,平均每小時(shí)就有3個(gè)。為了提高人口素質(zhì),應(yīng)該通過(guò)產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷的方法杜絕這種先天性缺陷患兒的出生。
1.煩勞過(guò)度所致的面色不華,脫發(fā)、神衰體弱,精力...[說(shuō)明書(shū)]
智力障礙,血管性癡呆,血管性頭痛...[說(shuō)明書(shū)]
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