懷疑患運動腦神經元病變如何確診治

      運動腦神經元病用肌電圖即可確診，V-B生化，早期磁共震查不出來，一但檢出并非早期。如果真是此病治療就復雜了，神經元性變疾病是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關，臨床般分為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹,肌萎縮側索硬化，脊髓聯合病變,肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發(fā)性神經炎多發(fā)性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經引起的肌萎縮癥，大多數患者在早期并不難發(fā)現，只要能認真細致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關，治療早期可采用神經營養(yǎng)療法和(國家保護專利)"脊髓神經再生丹"系列藥物（增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力、擴張微循環(huán)使受損殘余神經得到充分的血供，興奮激活麻痹休克的神經細胞等復合治療才能使病情得到控制。