什么是染色體,如何進(jìn)行染色體檢查,是抽血嗎

      就是人的遺傳物質(zhì)．就是抽血化驗(yàn)啊。
      

      染色體是遺傳物質(zhì)的載體，是脫氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在細(xì)胞分裂時(shí)的呈現(xiàn)形式。正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，染色體病在臨床上?？稍斐闪鳟a(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發(fā)生率并不少見(jiàn)，在一般新生兒群體中就可達(dá)0.5%-0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數(shù)計(jì)算，其中可能有15-20例為染色體異常者。而在早期自然流產(chǎn)時(shí)，約有50%-60%是由染色體異常所致。染色體異常發(fā)生的常見(jiàn)原因有電離輻射、化學(xué)物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。染色體檢查是用外周血在細(xì)胞生長(zhǎng)刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)37℃，72小時(shí)培養(yǎng)，獲得大量分裂細(xì)胞，然后加入秋水仙素使進(jìn)行分裂的細(xì)胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察；再經(jīng)低滲膨脹細(xì)胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細(xì)胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報(bào)告中常用46，XY來(lái)表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。缺失的性染色體常用O來(lái)表示。染色體檢查的臨床適應(yīng)癥一、生殖功能障礙者在不孕癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%-10%是染色體異常的攜帶者。常見(jiàn)的有染色體結(jié)構(gòu)異常如平衡易位和倒位以及數(shù)量異常如由于女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。平衡易位和倒位由于無(wú)基因的丟失，攜帶者本身常并不發(fā)病，卻可因其生殖細(xì)胞染色體異常而導(dǎo)致不孕癥、流產(chǎn)和畸胎等生殖功能障礙。性染色體數(shù)目異常除可造成不孕外，還常出現(xiàn)第二性征異常。二、第二性征異常者常見(jiàn)于女性，如有原發(fā)性閉經(jīng)、性發(fā)育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下,陰毛、腋毛少或缺如，后發(fā)際低，不育等，應(yīng)考慮是否有X染色體異常。常見(jiàn)的X染色體異常有特納氏綜合征和環(huán)形X染色體。特納氏綜合征患者比正常女性少一條X染色體，其染色體核型為：45，XO。環(huán)形X染色體患者由于某種原因使X染色體兩端同時(shí)出現(xiàn)斷裂，并在斷裂部位重接形成，環(huán)形染色體越小臨床癥狀越重。早期發(fā)現(xiàn)這些異常并給予適當(dāng)?shù)闹委熆墒沟诙哉鞯玫揭欢ǔ潭鹊馗纳?，也可能獲得生育能力。三、外生殖器兩性畸形者對(duì)于外生殖器分化模糊，如陰莖伴尿道下裂，陰蒂肥大呈陰莖樣，根據(jù)生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過(guò)性染色體的檢查有助于做出明確診斷。根據(jù)染色體檢查結(jié)果和臨床其它檢查，兩性畸形可分為真兩性畸形、假兩性畸形、性逆轉(zhuǎn)綜合征等幾種不同情況。１.真兩性畸形：內(nèi)生殖器同時(shí)存在著兩性的特征，即體內(nèi)同時(shí)存在睪丸、輸精管和卵巢、輸卵管。染色體檢查表現(xiàn)為兩種類(lèi)型：1、46，XX/46，XY，即一個(gè)機(jī)體內(nèi)存在著兩個(gè)細(xì)胞系，每種細(xì)胞的比例決定性別取向，產(chǎn)生的原因：X精子和Y精子同時(shí)與兩個(gè)卵子受精后融合，或X精子和Y精子同時(shí)與卵細(xì)胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色體的某些基因或片段易位于X染色體上，或常染色體基因突變而具有Y染色體的功能。２.假兩性畸形：有進(jìn)一步分為女假兩性畸形和男假兩性畸形。女假兩性畸形內(nèi)生殖器表現(xiàn)為女性，有子宮、卵巢、輸卵管，染色體檢查為46，XX。男性假兩性畸形內(nèi)生殖器表現(xiàn)為男性即性腺是睪丸，染色體核型是46，XY。３.性逆轉(zhuǎn)綜合征：即染色體核型與表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型卻似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型卻似女性。46，XX男性的主要臨床表現(xiàn)有睪丸發(fā)育不良，隱睪，陰莖有尿道下裂，精子少或無(wú)精子，可有喉節(jié)、胡須。腋毛稀疏，群體發(fā)病率：1/2萬(wàn)。46，XY女性的主要臨床表現(xiàn)有身材較高，卵巢為條索狀，無(wú)子宮，盲端陰道，原發(fā)性閉經(jīng)，乳房不發(fā)育。四、先天性多發(fā)性畸形和智力低下的患兒及其父母染色體病的特點(diǎn)就是多發(fā)性畸形和智力低下，常見(jiàn)臨床特征有，頭小、毛發(fā)稀而細(xì)、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、通貫掌、肛門(mén)閉鎖、身材矮小、發(fā)育遲緩、眼裂小、發(fā)際低、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等。染色體檢查可發(fā)現(xiàn)有21-三體綜合征等異常。五、性情異常者身材高大、性情兇猛和有攻擊性行為的男性，有些可能為性染色體異常者。如XYY綜合征，染色體檢查表現(xiàn)為比正常男性多一條Y染色體，染色體核型表現(xiàn)為47，XYY?；颊叨鄶?shù)表型正常，即健康情況良好，常有生育能力，但子代男性中同樣為47，XYY的機(jī)會(huì)大于正常人群。該病的發(fā)病率占一般男性人群的1/750。男性如出現(xiàn)身材修長(zhǎng)、四肢細(xì)長(zhǎng)、陰莖小、睪丸發(fā)不發(fā)育和精液中無(wú)精子者，有時(shí)還可以伴有智力異常，應(yīng)通過(guò)染色體檢查確定是否患有可氏綜合征，該病患者比正常男性多一條X染色體，染色體核型表現(xiàn)為原`原47，XXY。其發(fā)病率在一般男性中為1/800，在男性精神發(fā)育不全者中為1%，而在男性不孕者中可高達(dá)1/10。六、接觸過(guò)有害物質(zhì)者輻射、化學(xué)藥物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂后原來(lái)的片段未在原來(lái)的位置上重接，將形成各種結(jié)構(gòu)異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復(fù)、環(huán)形染色體等，這些畸變?nèi)绨l(fā)生在體細(xì)胞可以引起一些相應(yīng)的疾病，例如腫瘤。如畸變發(fā)生在生殖細(xì)胞就發(fā)生遺傳效應(yīng)，殃及子代，可以引起流產(chǎn)、死胎、畸形兒。七、婚前檢查婚前檢查可以發(fā)現(xiàn)表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由于基因不丟失而表型正常，但極易引起流產(chǎn)、畸胎、死胎，盲目保胎會(huì)引起畸形兒的出生率增加?；榍皺z查還可以發(fā)現(xiàn)表形基本正常，但性染色體異常者，這些患者可表現(xiàn)為性功能障礙、無(wú)生育能力等。因此，婚前檢查對(duì)優(yōu)生優(yōu)育有著重要的意義。八、白血病及其它腫瘤患者白血病及其它腫瘤時(shí)出現(xiàn)的染色體異?？墒寡?xì)胞的癌基因表達(dá)，使血細(xì)胞無(wú)控制的惡性生長(zhǎng)。不同的白血病常有各自的特征性染色體異常，因此染色體檢查有助于白血病的診斷和預(yù)后判定。１.慢性粒細(xì)胞白血病：Ph染色體是其標(biāo)記染色體，由9號(hào)和22號(hào)染色體部份片段相互易位形成的。Ph染色體的出現(xiàn)為慢性粒細(xì)胞白血病的確診指標(biāo)，治療過(guò)程中Ph染色體的出現(xiàn)或消失，還可作為療效和愈后的參考指標(biāo)。２.急性非淋巴細(xì)胞白血病：染色體改變主要為8號(hào)和21號(hào)染色體相互易位，以及15號(hào)和17號(hào)染色體相互易位，形成4條異常染色體，并且增加一條12號(hào)染色體。３.急淋巴細(xì)胞白血?。喝旧w檢查可發(fā)現(xiàn)8號(hào)和14號(hào)染色體相互易位，4號(hào)和11號(hào)染色體相互易位，9號(hào)和22號(hào)染色體相互易位形成的6條異常染色體并增加一條21號(hào)染色體。