懷孕a地中海貧血檢查結果為a珠蛋白基因缺

      病情分析：
      你好，，地中海貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。
      指導意見：
      輕重情況主要看你自己的臨床表現(xiàn)，分為輕型和重型，建議你及時糾正貧血
      

      你好，-SEA/aa代表缺失兩個a地貧基因，屬于a地貧基因攜帶，對基因攜帶者本人幾乎沒有什么影響，不需要任何治療。唯一需要注意的就是結婚的對像最好不要是也同樣的地貧基因攜帶者，否則有機會生出重型地貧的孩子。
      

      指導意見：
      病情分析：你好，根據你的描述如果僅有一個α基因缺失或缺陷，屬于靜止型α地貧是α地貧雜合子狀態(tài)，α鏈的合成略為減少，病理生理改變非常輕微。指導意見：建議你不要擔心，有其他問題可以及時進行詳細的咨詢。
      
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