依巴斯汀藥要吃要吃3個月,有什么付作用

      依巴斯汀片
      產(chǎn)品說明
      【藥理作用】依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內(nèi)代
      謝為卡巴斯汀，對組胺Hl受體具有選擇性拮抗作用，能抑制組胺釋放，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的1受體拮抗作用和抗膽堿作用弱。
      【毒理作用】重復(fù)給藥：大鼠口服給藥1．5、15、150mg／kg／日連續(xù)52周，大劑量組動物肺泡腔有泡沫細(xì)胞聚集，雌鼠卵巢中黃體缺失，有囊胞形成，本試驗(yàn)的無毒性反應(yīng)劑量為15mg／kg／日。犬口服遞減劑量150、90、60mg／kg／日
      52周，出現(xiàn)胸腺萎縮、淋巴結(jié)輕度變性和淋巴細(xì)胞變性。
      【生殖毒性】大鼠妊娠前和妊娠初期給予依巴斯汀，在親代動物毒性劑量150mg／kg／日時，動物生育力和胎兒發(fā)育未受影響。大鼠器官形成期給予依巴斯汀，在母體動物毒性劑量lOOmg／kg／日時胎仔體重減輕，出生幼仔生長受抑制。但未見致畸性。家兔器官形成期給予依巴斯汀，在母體毒性劑量120mg／kg／日時，有一只母體死亡，一只流產(chǎn)，但對胎仔無
      影響，未見致畸作用。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依巴斯汀，200mg／kg／目組出生的幼仔生長受抑制，攝食量減少，陰道發(fā)育延遲。
      【藥代動力學(xué)】依巴斯汀經(jīng)口給藥，吸收較完傘，極難通過血腦屏障，用藥4-6小時，其在體內(nèi)代謝活性物質(zhì)卡巴斯汀達(dá)高峰期。食物因素對上述血藥濃度幾乎尢影日同c消除半較別長
      達(dá)14一16小時，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和大便排出。
      【藥物別名】開思亭Kestine
      【分子式成分】化學(xué)名稱為：4-二苯基甲氧基-1-[3-(對-叔丁基苯甲?；?丙基]哌啶，分子式：C32H39NO2，分子量：469.62。
      為一非吸濕性、白色結(jié)晶粉末。薄膜衣片。
      【藥理毒理】依巴斯汀及其活性代謝產(chǎn)物卡瑞斯?。–arebastine）均為外周選擇性組胺H1受體拮抗型，無明顯中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用和抗膽堿作用。本藥及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。
      【適應(yīng)證】伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）。特發(fā)性慢性蕁麻疹。
      【不良反應(yīng)】最常見的不良反應(yīng)為頭疼、口干和倦睡。少見的不良反應(yīng)有腹痛、消化不良、乏力、咽炎、鼻出血、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。
      【相互作用】已確定當(dāng)依巴斯汀與酮康唑或紅霉素（已知這兩種藥物均可延長QT間期）聯(lián)合應(yīng)用時，有藥物代謝動力學(xué)及藥效動力學(xué)方面的相互作用，使QTc增加18-19毫秒（4.7%-5%）。與茶堿、華法林、西米替丁、地西泮或乙醇無相互作用。
      【用法用量】過敏性鼻炎根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度每日1-2片（10-20mg）。蕁麻疹每日1片（10mg）。輕度或中度肝損傷患者不能高于每日10mg的劑量。12歲以下兒童的安全性及效果尚不明確。
      用藥過量沒有特殊的解救方法。可給予洗胃并監(jiān)測心電圖等生命指征，及時給予對癥治療。
      【注意事項(xiàng)】已知對依巴斯汀或片劑中任何成分有超過敏者禁用。嚴(yán)重肝功能受損者禁用。
      和大多數(shù)抗組織胺類藥物一樣，對具有下述情況的病人，在應(yīng)用本品時宜采取謹(jǐn)慎態(tài)度。QT間期延長綜合征、低鉀血癥、與已知可產(chǎn)生QT間期延長或抑制CYP3A酶系的任何藥物（如咪唑類抗真菌藥及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）合用者。輕度或中度肝損傷患者。腎損傷患者。