脫髓鞘病變

      脊髓脫髓鞘既神經(jīng)元性疾病，是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān)，臨床般分為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹,肌萎縮側(cè)硬化，脊髓聯(lián)合病變,肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性硬化）,該病初起多誤診為由頸椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認真細致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)，其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)，治療以增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力、擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血液供養(yǎng)，興奮神經(jīng)刺激神經(jīng)細胞的活越性、代償已損的神經(jīng)功能。