2010年腰3錐體壓縮性骨折。在北京兒童

      病情分析：
      懷疑是多發(fā)性的嗜酸性肉芽腫，頭上的腫塊可能就是嗜酸性肉芽腫塊，顱骨嗜酸性肉芽腫是一種原因不明的全身性骨病。全身除指骨和趾骨外均可被侵犯，但多見于扁平骨，顱骨為好發(fā)部位，多數(shù)病例為多發(fā)，單發(fā)于顱骨者預后較佳。有人認為本病屬于網(wǎng)狀內皮細胞增多癥或肉芽腫。也有人認為本病是由于感染引起的一種免疫變態(tài)反應性疾病。
      指導意見：
      激素和抗腫瘤藥物可以控制病情發(fā)展。本病對放射治療較敏感，對多發(fā)病變廣泛者，經活檢證實后應進行放射治療，一般用6～9Gy小劑量照射即可。病變較小者可行手術切除治療，一般預后較好。

      馬上進行治療，如果拖得時間過長的話很容易致命，這種病死亡率很高，建議還是趕緊去專業(yè)的大型醫(yī)院就診治療。

      我是北方人，對你們那邊哪個醫(yī)院擅長治療這種病癥不是很清楚，你可以去你們比那邊一般的最好的醫(yī)院，應該還是不錯的。

      病情分析：
      根據(jù)你的病情，你腰椎的壓縮性骨折，經過手術治療，問題不大，會慢慢好轉的。至于你頭部的嗜酸性肉芽腫，是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現(xiàn)，以前稱為組織細胞增多癥X。嗜酸性肉芽腫多發(fā)生于5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%。嗜酸性肉芽腫可見于顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨。男女發(fā)生率比2：1。
      指導意見：
      Letterer-Siwe病是暴發(fā)性的全身系統(tǒng)性的郎罕氏細胞增多癥，常見于3歲以下的兒童、迅速致命。占所有郎罕氏細胞增多癥的10%。根據(jù)你的年齡和癥狀，建議盡快到大醫(yī)院就診，做相關的對癥治療，否則會加重病情的。