阿昔洛韋、更昔洛韋、伐昔洛韋有何區(qū)別

      抗病毒藥：1、常用的有病毒靈 ，一日三次口服；2、聚肌胞注射液，每次2ml,肌肉注射，一日一次；3、阿糖胞苷，每日每公斤體重1～1.5mg加5％葡萄糖500ml，靜脈滴注，一日一次；4、無環(huán)島苷，按每公斤體重7.5mg加入平衡鹽液120ml,靜脈滴入，維持2小時滴完，每日2次，間隔8小時。
      

      你好，根據(jù)你的描述，考慮是皰疹屬于病毒感染，注意多喝水，注意休息室內(nèi)通風就可以了，在這個基礎(chǔ)上建議可以口服鹽酸伐昔片，維生素b1片，維生素b12片，外用阿昔洛軟膏就可以。這幾個同類藥，但是平時用藥鹽酸伐昔洛韋更適合帶狀皰疹，這幾種藥選擇一種就可以
      

      這三種藥屬于同一類，適應(yīng)癥也差不多，但伐昔洛韋的吸收比較好，并且副作用小。建議你服用伐昔洛韋。
      
      以上是對“阿昔洛韋、更昔洛韋、伐昔洛韋有何區(qū)別”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      阿昔洛韋為一種合成的嘌呤核苷類似物。主要用于單純皰疹病毒所致的各種感染，可用于初發(fā)或復(fù)發(fā)性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發(fā)生的HSV感染。為治療HSV腦炎的首選藥物，減少發(fā)病率及降低死亡率均優(yōu)于阿糖腺苷。還可用于帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者并發(fā)水痘等感染。局部僅用于皮膚，阿昔洛韋的皮膚吸收較少。
      伐昔洛韋（Valaciclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物，用于單純皰疹和帶狀皰疹感染。它是阿昔洛韋的前藥，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋。
      更昔洛韋預(yù)防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。
      指導(dǎo)意見：
      阿昔洛韋抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具阿昔洛韋
      抑制作用。該品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制：①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制；②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉(zhuǎn)化測定有致癌報道，但動物實驗未見致癌依據(jù)。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變，但無染色體改變的依據(jù)。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睪丸萎縮和精子數(shù)減少,藥物能通過胎盤,動物實驗證實對胚胎無影響。
      伐昔洛韋參見：阿昔洛韋伐昔洛韋是一種前藥，是阿昔洛韋酯化物，口服生物利用度（約55%）顯著高于阿昔洛韋（10-20%）。在體內(nèi)通過首過效應(yīng)被酯酶轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，從而起到抗病毒作用。
      更昔洛韋細胞內(nèi)的丙氧鳥苷經(jīng)脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內(nèi)丙氧鳥苷可被優(yōu)先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18hr尚可保存60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于1.競爭抑制脫氧鳥苷的三價磷酸鹽與DNA聚合酶的結(jié)合，2.丙氧鳥苷的三價磷酸鹽與病毒DNA的結(jié)合最終導(dǎo)致DNA延長的停止。從接受本藥治療的巨細胞病毒感染患者中發(fā)現(xiàn)，巨細胞病毒可以產(chǎn)生急性抗藥性。丙氧鳥苷是化學(xué)合成的鳥嘌呤類似物，能夠阻止皰疹病毒的復(fù)制。對其敏感的病毒包括CMV，HSV-1，HSV-2，EBV，VZV。臨床研究僅限于對巨細胞病毒感染患者療效的評價。