什么是地中海貧血

      病情分析：
      海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。
      具體的你不明白總之就是貧血的一種而且是有遺傳性的
      指導(dǎo)意見：
      分為重型，中間型，輕型。表現(xiàn)不一。重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。 其它兩型不很典型。
      1.一般治療 注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。 2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。 3．鐵鰲合劑 4.脾切除 脾切除可致免疫功能減弱，應(yīng)在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應(yīng)證。 5.造血干細胞移植 。 6.基因活化治療