健康咨詢描述:
大夫你好!
本人30周歲,懷孕17+1時(shí)做的唐氏篩查結(jié)果是:唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率:1.34078問為低風(fēng)險(xiǎn),而開放性神經(jīng)管缺陷MOM值:2.57 為高風(fēng)險(xiǎn),我想問問我有必要做羊水穿刺嗎?
想得到怎樣的幫助:我想問問我有必要做羊水穿刺嗎?
病情分析:
你好:你的情況考慮為胎兒是高風(fēng)險(xiǎn),需要做羊水穿刺檢查的,可以確定有無神經(jīng)管缺陷的。
指導(dǎo)意見:
如果檢查為陰性時(shí)則不必?fù)?dān)心的,定期做好檢查很重要,孕晚期常規(guī)補(bǔ)充鈣質(zhì)預(yù)防胎兒及母體缺鈣的的情況
我想問問那我做羊水穿刺證明孩子開放性神經(jīng)管缺陷正常的幾率大嗎?我主要是流三次產(chǎn)了,這個(gè)孩子對(duì)我來說很重要!謝謝你們醫(yī)生的幫助!
病情分析:
您懷孕17周多,是建議羊水穿刺的。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16~20周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小,羊水相對(duì)較多,胎兒漂在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時(shí),不易刺傷胎兒,抽取20毫升羊水,只占羊水總量的1/20~1/12,不會(huì)引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn),而且這個(gè)時(shí)期羊水中的活力細(xì)胞比例最大,細(xì)胞培養(yǎng)成活率高,可供制片、染色,作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。
指導(dǎo)意見:
建議做羊水穿刺,越早愈好,不要超過19周。
病情分析:
你好,你的結(jié)果檢查建議還是做羊水穿刺吧,
指導(dǎo)意見:
你要放松心情,配合醫(yī)生,要到有這種資質(zhì)和技術(shù)的醫(yī)院去做,例如,市以上婦幼保健院的??漆t(yī)院,一定要放松心情,配合醫(yī)生,很快的,不疼的,注意營養(yǎng),祝你健康!
以上是對(duì)“本人30周歲,懷孕17+1時(shí)做的唐氏篩查結(jié)果是唐”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
我想問問那我做羊水穿刺證明孩子開放性神經(jīng)管缺陷正常的幾率大嗎?我主要是流三次產(chǎn)了,這個(gè)孩子對(duì)我來說很重要!謝謝你們醫(yī)生的幫助!
你好,既然已經(jīng)決心留下這個(gè)孩子的話,去做個(gè)檢查吧,羊水穿刺證明孩子的正常的結(jié)果是非??煽康?,就當(dāng)花點(diǎn)錢心安吧,大部分做過羊水穿刺的都是正常的,要放松心情,祝你健康!
病情分析:
您好,唐氏檢查一般不是非常準(zhǔn)確的,而羊水穿刺較準(zhǔn)確。
指導(dǎo)意見:
所以做羊水穿刺,能夠通過相關(guān)化學(xué)物質(zhì)的檢測,明確是否有神經(jīng)管的缺陷,然后采取相應(yīng)的措施,如果沒有就不用擔(dān)心了。
我想問問那我做羊水穿刺證明孩子開放性神經(jīng)管缺陷正常的幾率大嗎?我主要是流三次產(chǎn)了,這個(gè)孩子對(duì)我來說很重要!謝謝你們醫(yī)生的幫助!
羊水穿刺見得AFP,如果其值明顯高于正常值的話,則一般是由神經(jīng)管缺陷引起的,這是很準(zhǔn)確的。
病情分析:
患者30歲孕17+周女性,唐氏篩查提示開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)。
指導(dǎo)意見:
建議產(chǎn)前診斷,抽羊水做化驗(yàn)。但是,也不一定查得出什么原因,還得繼續(xù)進(jìn)一步復(fù)查B超。
我想問問那我做羊水穿刺證明孩子開放性神經(jīng)管缺陷正常的幾率大嗎?我主要是流三次產(chǎn)了,這個(gè)孩子對(duì)我來說很重要!謝謝你們醫(yī)生的幫助!
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